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肿瘤基因检测泛实体瘤

清远泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

10500元

适用人群

通过组织与血液样本,一次性全面筛查550个DNA和596个RNA靶点,为后续方案选择提供关键信息。

适用人群

  • 当清远的您或家人确诊为实体肿瘤,希望了解是否存在特定的治疗靶点。
  • 在清远的您,初次治疗方案效果不佳,正在寻找新的、可能的用药方向。
  • 您担心肿瘤复发,希望通过全面检测来评估未来的风险并做长期规划。
  • 您希望获得比常规检测更全面的信息,为后续可能的治疗选择提供更充分的参考。
  • 您希望了解自身肿瘤的基因特征,为参与相关研究或了解前沿信息做准备。
  • 当您希望综合评估多个可能的治疗路径,为后续的决策提供一份详细的“基因地图”。

检测内容

如果把对抗肿瘤的征程比作一次远征,那么了解‘敌情’至关重要。这项检测就像一次对肿瘤的深度‘侦察’。它通过分析您提供的组织样本和血液样本,一次性检查与肿瘤相关的550个DNA层面的基因和596个RNA层面的基因。DNA检测主要关注那些可能导致细胞‘失控’生长的、相对稳定的‘指令’错误(基因突变);而RNA检测则关注这些错误指令在实际执行过程中的‘表达’情况,有时即使指令没错,执行过程也可能出问题。通过这种组合,检测旨在更全面地发现那些可能对现有药物敏感的‘靶点’,或提示某些药物可能无效,为您的后续方案选择提供关键的参考信息。需要注意的是,检测结果反映的是送检样本在检测时的基因状态,且目前并非所有已发现的基因改变都有对应的成熟干预方案,解读报告需要结合您的整体状况。

检测流程

检测过程力求便捷。通常需要两种样本:一是之前手术或活检时留存的组织样本(蜡块或切片),由清远的服务机构协助您从医院病理科调取;二是您的血液样本(约8-10毫升),用于分离白细胞作为对照。采集血样无需空腹,过程与常规抽血类似,可能有轻微刺痛感,几分钟即可完成。在清远,我们合作的机构可以为您安排采样,或指导您在当地合规机构采样后,使用专用冷链运输箱安全寄送样本。整个采样环节对您的日常安排影响很小。

准确性说明

我们采用经过验证的实验室流程和质控标准进行检测,力求结果的可靠性。检测在专业的独立医学实验室进行,流程规范。报告的解读由专业团队完成,他们会结合您的具体情况进行分析。任何检测技术都有其固有的局限性,例如对于极低含量的基因改变可能存在漏检的可能。报告中的信息是重要的参考,但最终的方案选择需要您的主治团队综合所有信息审慎决策。如果检测结果未发现明确的靶向治疗相关改变,并不代表没有其他治疗选择,您的主治团队会基于其他临床信息为您规划方案。

详细流程

  1. 在清远,您可以先通过电话或线上渠道与我们沟通,初步了解检测是否适合您的情况。
  2. 顾问会协助您确认检测细节,并指导您准备必要的个人信息及过往资料。
  3. 签署知情同意书并完成付费,您会收到包含采样盒、指南和寄回标签的包裹。
  4. 在清远的合作网点或指导的机构完成血液采样,并同步申请调取您的组织样本。
  5. 将所有样本(血样、组织样本及申请单)放入专用冷链箱,按指导寄回实验室。
  6. 实验室收到样本后进行质检、处理并上机检测,这个过程通常需要一定工作日。
  7. 检测数据生成后,由分析团队进行生物信息学分析和初步的解读。
  8. 您将收到一份详细的电子版或纸质版报告,并可以预约专业顾问进行报告解读沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?会不会查错?
检测在专业的实验室环境下进行,采用高通量测序技术,有严格的质量控制流程。其准确性在行业内是得到认可的,但任何检测都无法保证100%的绝对准确,结果需要由专业医生结合您的具体情况来综合解读。
需要抽多少血?用之前的血样行不行?
需要采集10毫升外周血,大约两茶匙的量。原则上建议采集新鲜的血液样本进行检测,以确保DNA/RNA的质量,不建议使用存放过久的旧血样,这可能会影响结果的准确性。
12600元是最终价吗?会不会后面还有各种化验费、报告费要另加?
12600元是打包的最终价格,包含了检测分析、报告出具的所有费用。在清远的合作服务点,不会在事后收取额外的样本处理费、分析费或报告费。请您在检测前确认合同或协议中的费用明细。
家里老人80多了,身体比较弱,还能做这个肿瘤基因检测吗?
您好,可以做。年龄不是进行肿瘤基因检测的禁忌。这项检测的目的是为寻找潜在的治疗方向,对于高龄或身体状态不佳的患者,医生可以结合检测结果,评估选择副作用更小、更精准的治疗方案的可能性。检测本身只需提供一次组织或血液样本即可。费用是12600元,需自费。
你们周末开门吗?工作日几点到几点可以办理?
采样服务点的工作时间通常是工作日的上午9点到下午6点。部分服务点周六上午也开放,具体需根据您预约时提供的清远服务点信息确认。建议提前预约以确保能安排服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,目前不在医保报销范围内,价格是12600元。
  • 请务必确保组织样本(蜡块或切片)能够从医院病理科成功调取,这是检测的关键。
  • 采样前无需特殊饮食或空腹,保持正常作息即可。
  • 血液采样后,请按照指南要求,及时将样本与冰袋一同放入冷链箱并尽快寄出。
  • 请妥善保管好您的样本寄送单号,方便后续查询物流状态。
  • 报告出具时间受样本物流、质检、检测周期等因素影响,请预留充足等待时间。
  • 收到报告后,建议您与您的主治团队充分沟通,结合报告内容进行综合判断。
  • 请理解,基因检测提供的是参考信息,不能替代专业的临床决策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

郭** 已验证 胃癌家属

检测是冲着596RNA这个项目去的,因为怕有些融合基因DNA测不到。果然,报告里真的用RNA测出了一个很重要的融合,这是之前其他检测没发现的。感觉这个双平台设计很靠谱,没白花钱。就是价格能再亲民点就好了。

机构回复

您说得非常对,RNA测序对于融合基因的检出至关重要。DNA+RNA双平台互补正是我们产品的核心优势之一。关于价格,我们深知其重要性,会持续通过技术升级和规模效应来优化成本。

2026-05-2435人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

我是卵巢癌患者,用于寻找后续治疗方案。整个服务团队协作感很强,采样指导、报告跟进、解读预约是不同的专员,但信息无缝衔接。特别感谢医学顾问,帮我梳理了几个备选方案,并分析了利弊,非常有帮助。

机构回复

团队协作是为用户提供无缝体验的关键。很高兴各环节的配合让您感到顺畅。医学顾问能为您提供清晰的后续思路,我们同样为她感到骄傲。

2026-05-2018人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

顾问非常专业,不是那种只会背话术的销售。她能准确说出我爸(胃癌)常用治疗方案和对应的基因靶点,沟通起来效率很高。后续的客服跟进也不是骚扰式的,只在关键节点提醒,分寸感很好。

机构回复

专业是我们对顾问团队的核心要求。很高兴她能凭借专业知识,高效地协助到您。我们深知用户需要的是有价值的信息,而非频繁打扰。

2026-05-2310人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她卵巢癌二次手术前。我们子女代办的,很怕留我们自己的电话地址之后被各种推销骚扰。下单时可以选择‘仅限本次检测联系’,果然全程除了必要的流程通知和报告解读预约,没接到一个无关电话。报告解读时,医生也只和我们讨论病情,不问无关信息,专业又克制。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知医疗信息的敏感性,严格限制客户信息的使用范围,内部有严禁营销骚扰的规定。我们只提供必要的医疗服务沟通。祝您母亲治疗顺利!

2026-05-1356人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但考虑到测的基因多,也认了。让我打4分的原因是报告等待时间比预期长了差不多一周,期间有点焦虑。不过,客服解释说是为了保证分析质量,特别是RNA部分稳定性要求高,有些环节耗时。能理解,但希望以后时间预估更准点,或者进度更新更及时些。

机构回复

非常感谢您的反馈和理解。RNA检测的质控环节确实更为复杂耗时,个别样本可能需要重复实验以确保准确性,导致周期延长。我们已优化进度查询系统,并将努力提升周期预估的准确性,抱歉让您久等了。

2026-04-3037人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

乳腺癌术后复查,主治医生让做这个检测看后续方案。我最关心的是我的基因数据会不会被卖给药企或者保险公司。在你们官网看了好久,找到了明确的数据使用政策声明,签同意书时也逐条确认了,保证只用于本次检测和必要的质控,这下才敢抽血。机构把政策写清楚真的非常重要!

机构回复

感谢您如此认真地阅读我们的政策。您的谨慎是对自身权利的负责。我们郑重承诺,未经您的明确单独授权,绝不会将数据用于任何商业目的或提供给第三方。这份声明具有法律效力,请您放心。

2026-05-0719人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐来做的,医生直接说这个检测范围够广,他们需要这些数据来制定个性化方案。价格是患者自费,但我相信医生的判断。报告直接发给了医院,医生解读得很认真,还根据里面的TMB和MSI结果,建议了我用免疫治疗。目前效果不错。从治疗决策支持角度看,性价比很高。

机构回复

感谢您和医生对我们产品的信任!我们一直致力于为临床医生提供全面、可靠的数据支持。TMB、MSI等免疫治疗相关指标是我们的常规报告内容。很高兴能与您的医生一起,为您找到有效的治疗方向。祝您早日康复!

2026-03-0414人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

给我爸做检测,他特别传统,怕基因信息‘泄露天机’。我反复和客服确认,他们保证数据存在国内服务器,受法律保护,不会被出境或用于克隆人什么的(我爸的奇怪脑洞)。客服用大白话解释,老爷子终于点头了。

机构回复

感谢您耐心沟通。面对不同背景的用户,用通俗语言解释复杂的隐私条款是我们的责任。所有数据存储与处理均严格遵守国家法律法规,请您和家人放心。

2026-03-0423人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

我是术后复查,最怕交叉感染。这里让我放心的是,不同客户在采样间是错开的,而且我看到每位客人离开后,护士都会进去做一遍消毒,台面也换新的一次性垫子。这种对细节的重视,让我觉得他们对待检测样本也会同样严谨。

机构回复

您观察到的严格的消毒隔离流程,正是我们生物安全管理和质量控制体系的一部分。确保用户安全与样本准确性同等重要,感谢您的发现与肯定。

2026-03-1358人觉得有用
蔡** 已验证 肺癌家属

整体不错,检测也很全面。唯一一点小遗憾是报告出来后,预约电话解读需要排队等顾问时间,等了两天才排上。那两天看着报告里一堆看不懂的数据,心里挺着急的。希望以后能优化一下,特别是对于着急等结果定方案的患者,解读能更及时些。

机构回复

非常抱歉让您在等待解读时感到焦虑。感谢您的宝贵意见,目前咨询需求量确实较大,我们正在增加顾问人手并优化预约系统,以期缩短您的等待时间。我们一定会努力改进。

2025-12-0148人觉得有用
黄** 已验证 术后复查

对比过好几家,最后还是选了你们,因为看中RNA检测能发现融合基因。果然,在DNA检测没发现典型突变的情况下,RNA测出了一个罕见的融合,匹配上了靶向药。从送样到拿到完整报告,12天,时间在可接受范围。这个结果对我们来说就是柳暗花明,准确性立了大功。

机构回复

感谢您对我们技术特色的认可。DNA+RNA联合检测的优势就在于能更全面地发现如基因融合等关键变异。非常高兴我们的检测在关键时刻为您带来了新的治疗希望。祝患者用药有效,病情好转!

2025-12-2343人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,很多不懂。客服态度超好,但感觉初期咨询时信息有点轰炸,给了很多资料和案例,一下子消化不了。不过后来慢慢看,也理解了。报告出来后,解读医生倒是言简意赅,直击重点。整体还是满意的。

机构回复

感谢您的反馈。对于初次接触的用户,如何平衡信息量与接收度,是我们需要优化的地方。后续我们会优化资料提供方式,感谢您的包容与建议。

2026-02-2258人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

检测结果出来发现没有合适的靶向药,当时挺沮丧的。但顾问的后续跟进让我觉得很专业,她没有只是安慰,而是详细分析了报告中免疫治疗相关指标(TMB、MSI这些)的情况,给了我们一些可以考虑的免疫治疗方向和临床数据参考,让我们从另一个角度看到了希望。

机构回复

理解您看到结果时的心情。全面的基因检测的意义不仅在于寻找靶向药物,也在于全方位评估治疗潜力。我们的顾问团队会从多个维度为您解读报告,挖掘每一个可能的治疗线索。请不要放弃希望!

2026-01-1023人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

整个服务体验很棒!从预约、寄送采样盒到出报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等。最满意的是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是用我能听懂的话解释,还画了简单的示意图说明突变点位,态度超好。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!我们致力于将复杂的基因数据转化为患者可理解的信息,您对解读服务的肯定是对我们团队最大的鼓励。

2026-02-264人觉得有用

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